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2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷2
单选
属于假药的是？
A 超过有效期的药品 B 变质的药品 C 未标明有效期的药品 D 更改生产批号的药品
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单选
属于劣药的是？
A 超过有效期的药品 B 变质的药品 C 未标明有效期的药品 D 更改生产批号的药品
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单选
负责药品广告审批的是？
A 国家药品监督管理局 B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 县级药品监督管理部门
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单选
负责药品注册审批的是？
A 国家药品监督管理局 B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 县级药品监督管理部门
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单选
药品生产企业应当建立的制度之一是？
A 药品质量管理制度 B 药品追溯制度 C 药品召回制度 D 药品广告审批制度
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单选
药品生产企业不需要建立的制度是？
A 药品质量管理制度 B 药品追溯制度 C 药品召回制度 D 药品广告审批制度
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单选
药品标签必须注明的内容之一是？
A 药品名称 B 规格 C 生产日期 D 销售价格
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单选
药品标签不需要注明的内容是？
A 药品名称 B 规格 C 生产日期 D 销售价格
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单选
药品追溯体系建设的核心目标是？
A 实现药品全程可追溯 B 提高药品质量 C 降低药品价格 D 扩大药品市场
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单选
药品追溯体系建设的目标不是？
A 实现药品全程可追溯 B 提高药品质量 C 降低药品价格 D 扩大药品市场
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