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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷2
单选
根据《药品管理法》，以下哪项不是药品注册申请的前提条件？
A 完成临床试验 B 获得专利授权 C 符合药品标准 D 具备生产能力
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单选
根据《药品经营质量管理规范》，以下哪项不是药品经营企业必须具备的条件？
A 合法资质 B 专业人员 C 自有物流车辆 D 质量管理体系
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单选
根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品上市许可持有人的权利？
A 药品销售权 B 药品定价权 C 药品出口权 D 药品研发权
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单选
根据《药品注册管理办法》，以下哪项不是药品再注册的情形？
A 药品批准文号到期 B 药品生产许可证到期 C 药品专利到期 D 药品标准变更
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单选
根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品监督管理部门的职能？
A 药品注册审批 B 药品价格调控 C 药品质量监督 D 药品安全评估
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单选
根据《药品经营质量管理规范》，以下哪项不是药品验收的主要依据？
A 药品说明书 B 药品标签 C 药品广告 D 药品合格证明
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单选
根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品不良反应报告的范围？
A 严重不良反应 B 新的不良反应 C 已知的轻微不良反应 D 药物滥用
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单选
根据《药品注册管理办法》，以下哪项不是药品补充申请的情形？
A 改变药品处方 B 增加适应症 C 更换药品包装 D 药品广告修改
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单选
根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品监督管理部门的权力？
A 监督检查 B 抽样检验 C 行政处罚 D 司法审判
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单选
根据《药品经营质量管理规范》，以下哪项不是药品储存环境的要求？
A 温度适宜 B 湿度适宜 C 光线充足 D 避免污染
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