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药事管理与法规 (中西药通用)
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2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷2
单选
根据《药品经营质量管理规范》,药品验收时不需要检查的内容是?
A 药品名称 B 规格 C 药品价格 D 包装完整性
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单选
根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品上市许可持有人的责任?
A 药品质量责任 B 药品定价责任 C 药品召回责任 D 药品研发责任
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单选
根据《药品注册管理办法》,以下哪项不是药品注册申请的类型?
A 新药申请 B 仿制药申请 C 药品广告申请 D 进口药品申请
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单选
根据《药品管理法》,以下哪项不是药品广告的禁止内容?
A 表示功效的断言或保证 B 说明适应症或功能主治 C 与其他药品进行比较 D 利用专家名义作推荐
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单选
根据《药品经营质量管理规范》,药品运输过程中不需要采取的措施是?
A 防潮 B 防震 C 防污染 D 防低温
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单选
根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品监督管理部门的职责?
A 药品注册审批 B 药品价格制定 C 药品生产监管 D 药品经营监管
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单选
根据《药品经营质量管理规范》,以下哪项不是药品储存的基本要求?
A 分类存放 B 定期检查 C 保持通风 D 控制湿度
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单选
根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品召回的分类?
A 一级召回 B 二级召回 C 三级召回 D 四级召回
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单选
根据《药品注册管理办法》,以下哪项不是药品注册申请的必要材料?
A 药品说明书 B 药品生产工艺 C 药品广告文案 D 药品质量标准
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单选
根据《药品管理法》,以下哪项不属于药品监督管理部门的行政处罚措施?
A 警告 B 罚款 C 吊销许可证 D 刑事拘留
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