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2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷2
单选
药品生产企业发现药品存在安全隐患时应采取的措施是？
A 主动召回 B 责令召回 C 自愿召回 D 强制召回
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单选
药品监督管理部门责令药品生产企业召回药品时称为？
A 主动召回 B 责令召回 C 自愿召回 D 强制召回
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单选
药品注册分类不包括以下哪类？
A 化学药品 B 生物制品 C 中药 D 保健品
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单选
不属于药品注册分类的是？
A 化学药品 B 生物制品 C 中药 D 保健品
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单选
药品上市许可持有人享有的权利之一不包？
A 药品研发权 B 药品生产权 C 药品销售权 D 药品定价权
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单选
药品上市许可持有人不享有的权利是？
A 药品研发权 B 药品生产权 C 药品销售权 D 药品定价权
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单选
药品不良反应监测的主要目的是？
A 提高药品疗效 B 保障公众用药安全 C 扩大药品市场 D 降低药品价格
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单选
药品不良反应监测的目的不是？
A 提高药品疗效 B 保障公众用药安全 C 扩大药品市场 D 降低药品价格
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单选
药品经营企业应当建立的制度之一是？
A 药品购销记录制度 B 药品追溯制度 C 药品召回制度 D 药品研发制度
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单选
药品经营企业不需要建立的制度是？
A 药品购销记录制度 B 药品追溯制度 C 药品召回制度 D 药品研发制度
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