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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷1
单选
以非药品冒充药品销售的行为属于？
A 假药 B 劣药 C 未备案药品 D 违规促销
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单选
超过有效期仍销售的药品应定性为？
A 假药 B 劣药 C 合格药品 D 召回药品
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单选
擅自更改生产批号的药品属于？
A 假药 B 劣药 C 未备案药品 D 合法药品
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单选
生产假药的最低罚款标准是？
A 货值10倍罚款 B 货值15倍罚款 C 50万元 D 100万元
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单选
销售劣药导致严重健康损害的法律后果是？
A 10年内禁业 B 终身禁业 C 5年内禁业 D 3年禁业
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单选
未取得药品批准证明文件生产的药品属于？
A 假药 B 劣药 C 未备案药品 D 合法药品
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单选
药品外包装未标注适应症的行为属于？
A 假药 B 劣药 C 标签违规 D 合法行为
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单选
医疗机构使用过期医疗器械的处罚是？
A 货值15倍罚款 B 10万元罚款 C 5年内禁业 D 吊销许可证
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单选
未按规定实施GMP生产的药品属于？
A 假药 B 劣药 C 未备案药品 D 合法药品
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单选
药品检验机构出具虚假报告的处罚是？
A 撤销检验资格 B 10万元罚款 C 5年内禁业 D 吊销许可证
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