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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷1
多选
根据《2025新版药品管理法》，属于药品定义范围的有？
A 化学原料药 B 生物制品 C 保健食品 D 处方药
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多选
零售药店销售乙类非处方药时，正确的操作包括？
A 设立专柜或专架 B 从合法企业采购 C 保存采购记录 D 配备执业药师驻店
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多选
需凭《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》采购的药品有？
A 盐酸羟考酮缓释片 B 右美沙芬口服液 C 瑞芬太尼注射液 D 地西泮片
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多选
药品广告中禁止出现的内容包括？
A 宣称“治愈率90%” B 利用患者形象作证明 C 标注“OTC”标识 D 使用专家名义推荐
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多选
药品不良反应监测的核心作用包括？
A 发现药品安全风险 B 改进生产工艺 C 促进合理用药 D 降低药品价格
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多选
药品召回分为哪两类？
A 主动召回 B 强制召回 C 责令召回 D 自愿召回
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多选
药品网络销售合规行为包括？
A 展示处方药需隐藏商品详情 B 凭处方销售处方药 C 禁止促销乙类非处方药 D 标注医保追溯码
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多选
执业药师的主要职责包括？
A 处方审核 B 药品采购 C 用药咨询 D 药品销毁
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多选
医疗机构配制制剂需满足的条件包括？
A 取得《医疗机构制剂许可证》 B 经省级卫生行政部门批准 C 仅限本院临床使用 D 符合国家药品标准
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多选
医保目录药品销售需标注的内容包括？
A 药品追溯码 B 生产企业名称 C 医保支付标准 D 不良反应信息
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热门试卷
《药事管理与法规》模拟考试1 《药事管理与法规》模拟考试2 《药事管理与法规》模拟考试3 《药事管理与法规》模拟考试4 《药事管理与法规》模拟考试5 《药事管理与法规》模拟考试6 《药事管理与法规》模拟考试7 《药事管理与法规》模拟考试8 《药事管理与法规》模拟考试9 《药事管理与法规》模拟考试10 《药事管理与法规》模拟考试11 《药事管理与法规》模拟考试12 《药事管理与法规》预测考试1 《药事管理与法规》预测考试2 《药事管理与法规》预测考试3