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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》AI押题卷1
单选
生产劣药货值金额不足10万元的，罚款下限是？
A 10万元 B 15万元 C 20万元 D 50万元
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单选
药品零售企业必须配备的人员是？
A 主任药师 B 执业药师 C 临床医师 D 质量负责人
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单选
直接接触药品的包装材料审批制度是？
A 备案管理 B 注册审批 C 年度报告 D 无需审批
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单选
国家基本药物目录调整周期是？
A 1年 B 2年 C 3年 D 5年
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单选
医疗机构配制的制剂可以？
A 在市场上销售 B 在指定医疗机构间调剂使用 C 发布广告宣传 D 零售给患者
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单选
药品上市后变更属于重大变更的应？
A 向省局备案 B 向国家局申请批准 C 年度报告 D 企业自行实施
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单选
药品重点监测主要针对？
A 所有上市药品 B 新药监测期内的药品 C 国家基本药物 D 中成药
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单选
药品经营企业库房相对湿度标准是？
A 25%-65% B 35%-75% C 45%-85% D 无硬性要求
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单选
药品网络零售企业展示处方药信息时需？
A 隐藏药品名称 B 仅展示通用名 C 突出显示"处方药"标识 D 无需特殊标识
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单选
根据《刑法》，生产假药罪的量刑起点是？
A 3年以下有期徒刑 B 3年以上10年以下有期徒刑 C 10年以上有期徒刑 D 无期徒刑
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热门试卷
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