首页
考研
最新考研题库
中外美术史23新版
建筑类
二级建造师
一级建造师
一级造价工程师
监理工程师
安全工程师
一级消防工程师
消防设施操作员
医学类
主治类
执业药师
护师(初级)资格证考试
主管护师(中级)资格证考试
护士资格证考试
医师类
中药学类
金融类
基金从业资格
银行从业资格
证券从业资格
期货从业资格
银行招聘考试
财会类
初级经济师
中级经济师
初级会计师
中级会计师
注册会计师
税务师
资产评估师
教师类
中学教师笔试
小学教师笔试
幼儿教师笔试
幼儿结构化面试
幼儿专业面试
中小学结构化面试
学历提升
成考(专升本)
成考(高起本、高起专)
自考
网校课程
登录
注册好礼
我的主页
我的提问
我的回答
退出
当前位置:
首页
>
执业药师
>
药事管理与法规 (中西药通用)
>
2025年执业药师《药事管理与法规》真题
单选
属于二级保护野生药材的是( )。
A 羚羊角 B 哈蟆油 C 黄芩 D 天麻
详情
单选
属于禁止出口的野生药材是( )。
A 羚羊角 B 哈蟆油 C 黄芩 D 天麻
详情
单选
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是( )。
A 羚羊角 B 哈蟆油 C 黄芩 D 天麻
详情
单选
经医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意,核医学科可以购用( )。
A 放射性药品 B 急救药品 C 麻醉药品 D 抗肿瘤药物
详情
单选
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备除常用药品和( )以外的其他药品。
A 放射性药品 B 急救药品 C 麻醉药品 D 抗肿瘤药物
详情
单选
药品上市许可持有人应当报所在地省级药品监督管理部门备案后,方可实施的事项是( )。
A 药品包装标签内容的变更 B 药品说明书中涉及有效性内容的变更 C 境外生产药品再注册 D 药品生产过程中的微小变更
详情
单选
药品上市许可持有人应当以补充申请方式申报的事项是( )。
A 药品包装标签内容的变更 B 药品说明书中涉及有效性内容的变更 C 境外生产药品再注册 D 药品生产过程中的微小变更
详情
单选
属于劣药的是( )。
A 所标明的适应症超出规定范围的药品 B 被污染的药品 C 发生严重不良反应的药品 D 未经批准生产的药品
详情
单选
属于假药的是( )。
A 所标明的适应症超出规定范围的药品 B 被污染的药品 C 发生严重不良反应的药品 D 未经批准生产的药品
详情
单选
生产( )构成犯罪且后果特别严重的,按照《刑法》规定,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
A 所标明的适应症超出规定范围的药品 B 被污染的药品 C 发生严重不良反应的药品 D 未经批准生产的药品
详情
«
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
»
刷题小程序
热门试卷
2016年《药事管理与法规》真题
2017年《药事管理与法规》真题
2018年《药事管理与法规》真题
2019年《药事管理与法规》真题
2020年《药事管理与法规》真题
2021年《药事管理与法规》真题
2022年《药事管理与法规》真题
2022年执业药师延考《药事管理与法规》真题
2023年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷
2023年执业药师《药事管理与法规》真题
2024年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷
2024年执业药师《药事管理与法规》真题