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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》真题
单选
药品上市许可持有人销售药品活动中的有关资质材料和销售凭证、记录的保存时限（ ）。
A 不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年 B 不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年 C 不得少于5年 D 不得少于3年
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单选
医疗机构购进药品应当逐批验收，验收记录的保存时限（ ）。
A 不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年 B 不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年 C 不得少于5年 D 不得少于3年
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单选
药品批发企业购进药品，应当索取、查验、留存供货方及其授权委托人员有关证件资料、销售凭证，保存时限（ ）。
A 不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年 B 不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年 C 不得少于5年 D 不得少于3年
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单选
根据药品说明书的编写与修改要求复方制剂每一组成成分的药理作用，应当列入（ ）。
A 【不良反应】 B 【禁忌】 C 【注意事项】 D 【药理毒理】 E
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单选
根据药品说明书的编写与修改要求药品不能应用的各种情况，如禁止应用该药品的人群或疾病等情况，应当列入（ ）。
A 【不良反应】 B 【禁忌】 C 【注意事项】 D 【药理毒理】 E
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单选
根据药品说明书的编写与修改要求注明“儿童必须在成人监护下使用”的内容，应当列入（ ）。
A 【不良反应】 B 【禁忌】 C 【注意事项】 D 【药理毒理】 E
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单选
麻醉药品和第一类精神药品处方的（ ）包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
A 前记 B 正文 C 后记 D 附录
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单选
处方的（ ）包括医疗机构名称、临床诊断、开具日期等。
A 前记 B 正文 C 后记 D 附录
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单选
属于第二类精神药品的是（ ）。
A 右美沙芬 B 泰吉利定 C 咪达唑仑注射剂 D 麦角新碱
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单选
属于麻醉药品的是（ ）。
A 右美沙芬 B 泰吉利定 C 咪达唑仑注射剂 D 麦角新碱
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