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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2024年执业药师《药事管理与法规》真题
单选
在药品批发企业中，外用药品以及其他药品的储存方式为（ ）
A 集中存放 B 混垛存放 C 分开储存 D 专库储存在药品批发企业中
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单选
在药品批发企业中，零货药品的储存方式为（ ）
A 集中存放 B 混垛存放 C 分开储存 D 专库储存在药品批发企业中
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单选
在药品批发企业中，麻醉药品的储存方式为（ ）
A 集中存放 B 混垛存放 C 分开储存 D 专库储存在药品批发企业中
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单选
药品上市许可持有人对召回药品的处理记录保存期限为（ ）
A 超过药品有效期5 年 B 不得超于3 年，且不少于药品有效期满后1 年 C 5 年且不少于药品有效期后1 年 D 至药品有效期后1 年
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单选
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实购买方资质证明材料的记录保存（ ）
A 超过药品有效期5 年 B 不得超于3 年，且不少于药品有效期满后1 年 C 5 年且不少于药品有效期后1 年 D 至药品有效期后1 年
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单选
医疗机构药品购进验收记录的保存期限为（ ）
A 超过药品有效期5 年 B 不得超于3 年，且不少于药品有效期满后1 年 C 5 年且不少于药品有效期后1 年 D 至药品有效期后1 年
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单选
除疫苗、麻精等特殊药品外，接受委托后可再次委托的是（ ）
A 药品上市许可持有人委托销售 B 药品上市许可持有人委托储存 C 药品批发企业委托储存 D 药品批发企业委托运输
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单选
接受委托的企业必须办理许可事项变更的是（ ）
A 药品上市许可持有人委托销售 B 药品上市许可持有人委托储存 C 药品批发企业委托储存 D 药品批发企业委托运输
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单选
国务院药品监督管理部门审评审批时,应一并审评的是（ ）
A 直接接触药品的包装材料 B 原料药包装 C 药品运输包装 D 药品销售最小单位包装
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单选
根据要求应附有或贴有药品说明书的是（ ）
A 直接接触药品的包装材料 B 原料药包装 C 药品运输包装 D 药品销售最小单位包装
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