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药事管理与法规 (中西药通用)
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2026年执业药师《药事管理与法规》预测卷5
单选
配伍选择题 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,可以按照规定报告的部门是
A 医疗保障主管部门 B 工业和信息化部 C 国家药品监督管理局 D 卫生健康主管部门
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单选
配伍选择题 负责开展短缺药品预警的部门是
A 医疗保障主管部门 B 工业和信息化部 C 国家药品监督管理局 D 卫生健康主管部门
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单选
配伍选择题 负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作的是
A A.药品评价中心 B B.国家中药品种保护审评委员会 C C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D D.执业药师资格认证中心
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单选
配伍选择题 承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作的是
A A.药品评价中心 B B.国家中药品种保护审评委员会 C C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D D.执业药师资格认证中心
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单选
配伍选择题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是
A A.药品评价中心 B B.国家中药品种保护审评委员会 C C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D D.执业药师资格认证中心
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单选
配伍选择题 负责国家药品监督管理局依法承担的行政许可项目的受理、转办和评审结果送达工作的是
A A.药品评价中心 B B.国家中药品种保护审评委员会 C C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D D.执业药师资格认证中心
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单选
配伍选择题 新活性成分的发现与筛选属于
A A.临床前研究阶段 B B.Ⅰ期临床实验 C C.Ⅱ期临床实验 D D.生产和上市后研究
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单选
配伍选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A A.临床前研究阶段 B B.Ⅰ期临床实验 C C.Ⅱ期临床实验 D D.生产和上市后研究
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单选
配伍选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的阶段是
A A.临床前研究阶段 B B.Ⅰ期临床实验 C C.Ⅱ期临床实验 D D.生产和上市后研究
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单选
配伍选择题 各省(区、市)药品集中采购管理机构将本省(区、市)确定的急(抢)救药品,进行
A 招标采购 B 直接挂网采购 C 谈判采购 D 自主采购
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