2026年执业药师《药事管理与法规》预测卷5

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中药处方药说明书中所列的【成分】系指处方中所含的

A 主要药味、有效部位或有效成分 B 所有药味、有效部位或有效成分 C 主要药味、全部辅料名称 D 所有药味、可能引起严重不良反应的辅料名称

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根据《易制毒化学品管理条例》，药品类易制毒化学品经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查的，给予的行政处罚不包括

A 责令改正 B 对所有人员给予警告 C 情节严重的，对单位处1万元以上5万元以下罚款 D 情节严重的，对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1千元以上5千元以下罚款

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根据《药品管理法》，药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分。查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，应该给予的处罚是

A 对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处分 B 对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处罚 C 对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分 D 对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处罚

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我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的是

A 清廉正派 B 团结协作 C 谦虚谨慎 D 仁爱救人

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根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是

A 外包装不符合标准要求的，可经重新检验，确认符合质量标准后，药品生产企业进行返工 B 药品浓度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁 C 药品纯度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁 D 药品内在质量不符合药品质量标准的，药品生产企业可以自行处置

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关于医疗机构抗菌药物临时采购程序，不符合规定的是

A 临时采购程序启动的前提是特殊治疗需用本机构抗菌药物供应目录以外的抗菌药物 B 临时采购应由药学部门提出申请 C 临时采购需说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由 D 临时采购需经抗菌药物管理工作组审核同意，由药学部门临时一次性购入使用

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国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为是

A 监督检查 B 飞行检查 C 注册检验 D 批签发

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根据《易制毒化学品管理条例》，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂的企业是

A 取得第二类精神药品定点经营权的零售企业 B 取得麻醉药品定点经营权的批发企业 C 取得第一类精神药品定点经营权的药品零售连锁企业 D 取得第一类精神药品定点经营权的批发企业

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关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解，错误的是

A 医疗机构应严格控制本机构抗菌药物供应目录品种数量，未经备案品种、品规不得采购 B 应按国家药品监督管理部门批准并公布的通用名称购进抗菌药物 C 优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种 D 同一通用名称、具有相似或相同药理学特征的抗菌药物品种，注射剂和口服剂型各不得超过2种

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根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》，关于执业药师职业资格考试管理的说法，错误的是

A 参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目的考试，才能获得执业药师职业资格 B 免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目 C 中专学历人员（含免试部分科目的中药学徒人员），2021年不可以报名参加考试 D 免试部分科目的人员须在连续四个考试年度内通过应试科目

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