单选
配伍选择题 对管辖发生争议的( )。
A 报请共同的上一级行政机关指定管辖 B 由最先立案的行政机关管辖 C 由最先受理的行政机关管辖 D 违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
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配伍选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准
A 国家药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 省级卫生行政部门 D 设区的市级卫生主管部门
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配伍选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,须经批准的部门是( )。
A 国家药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 省级卫生行政部门 D 设区的市级卫生主管部门
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配伍选择题 对违反相关规定,擅自进出口血液制品或者出口原料血浆的,没收其血液制品或违法所得,并处以罚款的部门是( )。
A 国务院药品监督管理部门 B 工商行政管理部门 C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D 省级以上人民政府药品监督管理部门
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配伍选择题 新建、改建或者扩建血液制品生产单位,须经其根据总体规划进行立项审查同意的部门是( )。
A 国务院药品监督管理部门 B 工商行政管理部门 C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D 省级以上人民政府药品监督管理部门
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配伍选择题 血液制品生产单位从事血液制品的生产活动,须向其申领营业执照的部门是( )。
A 国务院药品监督管理部门 B 工商行政管理部门 C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D 省级以上人民政府药品监督管理部门
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配伍选择题 凭处方可在单体药店销售的是( )。
A 罗红霉素 B 可待因 C 三唑仑 D 儿童用维生素C
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配伍选择题 消费者在药店可自主选购的是( )。
A 罗红霉素 B 可待因 C 三唑仑 D 儿童用维生素C
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配伍选择题 我国对药品上市实行( )。
A 审批制 B 市场制 C 备案制 D 购买制
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配伍选择题 仿制药生物等效性试验实行( )。
A 审批制 B 市场制 C 备案制 D 购买制
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