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药事管理与法规 (中西药通用)
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2026年执业药师《药事管理与法规》模拟卷1
单选
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。
A A.领用部门 B B.制剂批准文号 C C.制剂数量 D D.制剂批号
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单选
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( )。
A A.麻醉药品和精神药品 B B.外用药品和非处方药 C C.蛋白同化制剂和肽类激素 D D.医疗用毒性药品和放射性药品
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单选
下列关于麻醉药品和精神药品的叙述,错误的是( )。
A A.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 B B.精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品 C C.麻醉药品专用标志是天蓝色与白色相间 D D.精神药品专用标志是蓝色与白色相间
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单选
根据《执业药师职业资格制度规定》,通过非法手段获取《执业药师注册证》的人员,发证机构应作出如下处理,除了( )。
A A.罚款 B B.撤销《执业药师注册证》 C C.三年内不予执业药师注册 D D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
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单选
消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者?( )
A A.1 B B.3 C C.5 D D.7
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单选
根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括( )。
A A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 B B.指导临床合理用药 C C.指导药品临床试验 D D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
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单选
下列关于医疗机构使用医疗用毒性药品的叙述,错误的是( )。
A A.调配处方后,由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 B B.对处方注明生用的毒性药品,应当付炮制品 C C.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方 D D.每次处方剂量不得超过2日极量
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单选
以下关于药品零售企业的说法,错误的是( )。
A A.具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应 B B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验 C C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域 D D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
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单选
关于药品召回后的处理措施说法错误的是( )。
A A.持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当保存3年且不得少于药品有效期后1年 B B.召回药品需要销毁的,应当在持有人所在地县级以上药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁 C C.对通过更换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方式能够消除隐患的,可以适当处理后再上市 D D.药品上市许可持有人应当明确召回药品的标识及存放要求,召回药品的外包装标识、隔离存放措施等,应当与正常药品明显区别,防止差错、混淆
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单选
某药品生产企业为了提高其处方药的销量,拟开展广告宣传,下列药品广告宣传方式中,符合规定的是( )。
A A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍 B B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后的效果 C C.资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告 D D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发
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