2026年执业药师《药事管理与法规》预测卷7

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麻醉药品和精神药品是指

A 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品 B 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品 C 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质 D 麻醉药品和一类精神药品

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某药品药盒上面标注的有效期为“有效期至2023年12月07日”。某药品批发企业2020年5月3日销售了该药品。根据《药品经营监督管理办法》，销售凭证可以销毁的最

A 2025年5月2日 B 2025年12月6日 C 2024年5月2日 D 2024年12月6日

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关于药品网络销售的说法，正确的是

A 药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站，也可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品 B 药品上市许可持有人、药品批发企业既可以通过自建网站，也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品 C 药品零售企业只能通过自建网站，不可以通过药品网络交易第三方平台向个人消费者销售药品 D 药品零售企业可以通过自建网站，也可以通过药品网络交易第三方平台向有关企业或单位销售药品

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有关抗菌药物会诊治疗的说法，不正确的是

A 抗菌药物会诊适用于特殊使用级抗菌药物 B 应严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由高级职称医师开具处方 C 高级职称的医师、药师、临床药师均可以参与特殊使用级抗菌药物会诊 D 抗菌药物会诊肯定不会发生在医院门诊环节

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关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，错误的是

A 凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》购买 B 向本省内全国性批发企业购买 C 向本省内区域性批发企业购买 D 不允许与外省其他定点批发企业建立购买关系

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关于药品安全法律责任人员范围的说法，错误的是

A 个人从事药品违法行为的，将依法追究个人法律责任，单位承担连带责任 B 单位从事药品违法行为的，严重违法行为实行“双罚制”，除对单位进行处罚外，还要依法处罚到人 C 单位从事药品违法行为的，在单位实施的违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥等作用的主管人员将依法追究个人法律责任 D 单位从事药品违法行为的，在单位违法事实中具体实施违法行为并起较大作用的人员（单位的生产经营管理人员、职工，包括聘任、雇佣的人员）将依法追究个人法律责任

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以下药品生产许可证载明事项，属于许可事项的是

A 生产地址 B 法定代表人 C 企业名称 D 经营场所

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关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是

A 地方性法规与部门规章之间对同一事项的规定不一致时，由国务院提出意见，国务院认为应当适用部门规章的，应当决定适用部门规章 B 同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 C 同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时，由制定机关裁决 D 行政法规之间对于同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由国务院裁决

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关于医疗器械说明书的说法，错误的是

A 说明书只能由医疗器械注册人制作 B 说明书随产品提供给用户 C 说明书涵盖该产品安全有效的基本信息 D 说明书是用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件

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关于药品类易制毒化学品的管理，下列说法错误的是

A 未实行药品批准文号管理的品种，纳入药品类易制毒化学品原料药渠道经营 B 申请经营药品类易制毒化学品原料药的药品经营企业，应具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格 C 药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药 D 教学科研单位凭《购用证明》可以从药品类易制毒化学品生产企业购买

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