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关于定点医疗机构和定点零售药店双通道管理的说法,错误的是
A 对于临床价值高、患者急需、替代性不高的品种,要及时纳入“双通道”管理 B 对纳入“双通道”管理的药品,在定点医疗机构和定点零售药店施行统一的支付政策 C 在确保基金安全的前提下,施行单独支付政策的药品,可不纳入定点医疗机构医保总额控制范围 D 让信息多跑路,患者少跑路,整合基本医保、大病保险、医疗救助服务,大力推进“双通道”一站式结算和异地结算
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的
A 按照生产劣药给予处罚 B 按照无证生产给予处罚 C 按照生产假药给予处罚 D 按照无证经营给予处罚
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外科用手术刀属于
A 第一类医疗器械 B 第二类医疗器械 C 第三类医疗器械 D 特殊用途医疗器械
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根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,明知他人生产、销售假药,提供广告宣传等的
A 以生产、销售假药罪论处 B 以生产、销售假药罪的共同犯罪论处 C 可以免予刑事处罚 D 以生产、销售伪劣商品罪的共犯罪论处
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体温计属于
A 第一类医疗器械 B 第二类医疗器械 C 第三类医疗器械 D 特殊用途医疗器械
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以下药品中可以在药店进行陈列的药品是
A 阿普唑仑 B 罂粟壳 C 雪上一枝蒿 D 复方甘草片
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以下关于行政许可申请的说法,错误的是
A 申请人负有向行政机关提供格式文本的义务 B 行政机关有公示行政许可事项和条件的义务 C 申请人负有提供真实信息的义务 D 申请人有要求行政机关进行解释、说明的权利
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2012年版国家基本药物目录主要依据功能分类,中成药采用药品通用名称,主要包括六个治疗大类共203种中成药,下列不属于六大份类的是
A 内科用药 B 外科用药 C 口腔用药 D 眼科用药
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承担药品追溯系统建设的主要责任的企业或单位是
A 经营企业、使用单位 B 药品上市许可持有人、生产企业 C 药品上市许可持有人、生产企业、经营企业 D 药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位
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关于医疗机构药品采购规定的说法,错误的是
A 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应当根据临床需要,优先选择国家基本药物、国家医疗保险用药目录中的药品,以及国家药品集中采购中选药品作为本机构的用药 B 对于集中带量采购协议期满的药品,应坚持分类接续带量采购,由医疗机构结合上年度实际使用量、临床使用状况和医疗技术进步等因素报送拟采购药品的需求量 C 医院使用的所有药品(不含中药饮片)均应通过省(区、市)药品集中采购平台采购,采购周期原则上一年一次 D 医疗机构使用的所有药品应从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品
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