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2025年执业药师《药事管理与法规》预测卷4
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《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 1年
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行政处罚的简易程序不包括
A 执法人员向当事人出示执法身份证件 B 确认违法事实，说明处罚理由和依据 C 制作行政处罚决定书 D 交付行政处罚罚金 。
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以下不属于含特殊药品复方制剂的是
A 含利多卡因≤15mg的复方制剂 B 含曲马多口服复方制剂 C 复方甘草片 D 含麻黄碱类复方制剂
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关于毒性药品的说法，以下正确的是
A 毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定 B 现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类 C 毒性药品中药品种共30种 D 毒性药品西药品种共15种
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是
A 可将药品不良反应分为A型、B型、C型、D型药品不良反应四类 B A型不良反应常与剂量有关，一般不可预测 C B型不良反应与药物正常药理作用无关，与用药剂量无关，多数可预测 D C型不良反应发病机制尚不清楚
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根据《药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为是
A 擅自委托或接受委托生产药品 B 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 C 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
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以下关于《中国药典》说法错误的是
A 由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布 B 是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准 C 于1953年编纂出版第一版 D 从1985年起每5年修订颁布新版药典
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过
A 2种，4种 B 2种，3种 C 2种，2种 D 3种，3种
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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A 药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C 药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 D 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
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关于药品安全风险的说法错误的是
A 药品安全风险可分为自然风险和人为风险 B 药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性 C 药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴 D 药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
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