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药事管理与法规 (中西药通用)
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2025年执业药师《药事管理与法规》预测卷4
单选
注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是
A 第一类医疗器械 B 第二类医疗器械 C 第三类医疗器械 D 进口医疗器械
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单选
甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的
A 安全保障权 B 自主选择权 C 公平交易权 D 获得赔偿权
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单选
体温计属于
A 第一类医疗器械 B 第二类医疗器械 C 第三类医疗器械 D 特殊用途医疗器械
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单选
根据《2019年兴奋剂目录》,兴奋剂的品种不包括
A 蛋白同化制剂 B 肽类激素 C 药品类易制毒化学 D 疫苗类药品
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单选
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。当采取慎重经验用药的措施时,主要目标耐药率超过
A 30% B 40% C 50% D 75%
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单选
药品经营者在市场交易中应遵循的原则是
A 守法、公正、公平、诚信 B 守法、公平、公开、公正 C 公平、公开、公正、自愿 D 自愿、平等、公平、诚信
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单选
药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括
A 经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备 B 验收专用场所 C 不合格药品专用存放场所 D 处方药专用存放场所
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单选
A型药品不良反应的发病机制是
A 因药理作用增强所致,与剂量有关 B 与正常药理作用无关,与剂量无关 C 发病机制尚不清楚 D 多在长期用药后,潜伏期长
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单选
特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为
A 1年 B 3年 C 5年 D 7年
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单选
新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请按
A 新药申请 B 仿制药申请 C 进口药品申请 D 补充申请
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