2025年执业药师《药事管理与法规》预测卷4

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根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，关于药品购销活动，下列说法错误的是

A 对查实存在租借证照、虚假交易、伪造记录等违法行为的企业，公立医院2年内不得购入相关企业药品 B 建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开 C 医药代表除承担药品销售任务外，还可从事学术推广、技术咨询等活动 D 对拒绝提供偏远地区配送服务的企业，逾期不改正的，取消中标资格，公立医院2年内不得采购其药品

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根据《行政复议法》第8条规定，不属于行政复议范围的是

A 对行政机关作出的警告、罚款等行政处罚不服的 B 对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定 C 对行政机关作出的限制人身自由等行政行为不服的 D 认为行政机关侵犯合法的经营自主权的

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以下关于药品注册的说法错误的是

A 中药、天然药物注册分为9类 B 化学药品注册分为5类 C 治疗用生物制品注册分为10类 D 预防用生物制品注册分为15类

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医疗机构有关罂粟壳管理的说法，错误的是

A 罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配 B 每张处方不得超过7日用量 C 连续使用不得超过7天 D 处方保存3年备查

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按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，下列行政许可事项中，取消审批的事项是

A 基本医疗保险定点零售药店资格审查 B 药品生产质量管理规范认证 C 蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发 D 麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

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首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，备案应当报

A 国务院药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 市级药品监督管理部门 D 县级药品监督管理部门

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药品生产企业、经营企业的下列经营行为中，正确的是

A 药品生产企业能销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 B 在“交易会”上销售其现货药品 C 药品经营企业销售所在市某公立医院配制的滴耳液 D 药品生产企业只能销售本企业生产的药品

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

A 书面申请和复验的样品 B 书面申请 C 原药品检验报告书 D 书面申请和原检验报告书

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目前仍实行最高出厂价格和最高零售价格的药品是

A 麻醉药品 B 第二类精神药品 C 心血管药品 D 医疗用毒性药品

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根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级保护野生药材物种是指

A 分布区域缩小的重要野生药材物种 B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 C 资源严重减少的主要常用野生药材物种 D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

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