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配伍选择题 根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过
A 1种 B 2种 C 3种 D 4种
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配伍选择题 根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
A A.Ⅰ期临床试验 B B.Ⅱ期临床试验 C C.Ⅲ期临床试验 D D.Ⅳ期临床试验
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配伍选择题 根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A A.Ⅰ期临床试验 B B.Ⅱ期临床试验 C C.Ⅲ期临床试验 D D.Ⅳ期临床试验
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配伍选择题 乙市场监督管理部门在新冠肺炎期间查封了某药店囤积的口罩,后向人民法院申请将查封、扣押的口罩用于疫情防控,这属于
A 行政强制措施 B 行政处罚 C 行政强制执行 D 行政诉讼
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配伍选择题 甲药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是
A 行政强制措施 B 行政处罚 C 行政强制执行 D 行政诉讼
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综合分析选择题 2020年3月6日,国家卫生健康委员会表示,目前新冠肺炎疫苗主要有五条技术路线:灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载
A 符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构 B 符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的二级及以上医疗机构或者设区的市级以上疾病预防控制机构 C 符合省、自治区和直辖市药品监督管理部门和卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构 D 符合省、自治区和直辖市药品监督管理部门和卫生健康主管部门规定条件的二级及以上医疗机构或者设区的市级以上疾病预防控制机构
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综合分析选择题 2020年3月6日,国家卫生健康委员会表示,目前新冠肺炎疫苗主要有五条技术路线:灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载
A 国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议 B 经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用 C 经国务院药品监督管理部门批准,免予批签发 D 经国务院药品监督管理部门批准,上市后在全国范围内批签发后紧急使用
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综合分析选择题 2014年9月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于柴黄胶囊等21种药品转换为非处方药的通知》,柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种
A 根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为处方药又可作为乙类非处方药 B 根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药 C 根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂 D 根据适应症、剂量和疗程等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂
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综合分析选择题 2014年9月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于柴黄胶囊等21种药品转换为非处方药的通知》,柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种
A 由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准 B 处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴 C 国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药 D 国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药
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综合分析选择题 2014年9月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于柴黄胶囊等21种药品转换为非处方药的通知》,柴黄胶囊等21种药品(化学药品5种、中成药16种
A 市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬缓释胶囊 B 市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬缓释胶囊 C 市场上出现的各种布洛芬缓释胶囊的说明书内容应一致 D 上市的处方药布洛芬缓释胶囊的说明书应印有“本药品为双跨品种,请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语
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