2025年执业药师《药事管理与法规》模拟卷10

单选

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A 新的药品不良反应 B 严重的药品不良反应 C 所有的药品不良反应 D 境外发生的严重药品不良反应

详情

单选

关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是

A 有违法所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款 B 没有违法所得的，处二万元以上十万以下的罚款 C 情节严重的，吊销药品生产许可证 D 构成犯罪的，追究刑事责任

详情

单选

根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》相关规定，以下有关国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录构成、支付和调整的说法，错误的是

A 对未列入“医保目录”的基本药物可适当加大自付比例 B 工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类 C 基本医疗保险西药和中成药部分区分甲、乙类 D 基本医疗保险目录内的中药饮片不予支付药品费用

详情

单选

属于第三类医疗器械的是

A 听诊器 B 脑电图机 C 无菌医用手套 D 血管内导管

详情

单选

关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是

A 取得《执业药师注册证》方可以执业药师身份在一个省、一个执业单位执业 B 不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试 C 执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构 D 在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

详情

单选

抗菌药物分级管理的原则不包括

A 安全性 B 细菌耐药性 C 疗效 D 稳定性

详情

单选

以下关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，错误的是

A 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《印鉴卡》 B 医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买 C 专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员由医疗机构培训 D 无论执业医师有没有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品

详情

单选

根据《药品管理法》，以下说法错误的是

A 药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B 药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理 C 药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益 D 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果

详情

单选

根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是

A 国家食品药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 省级工商行政管理部门 D 市级食品药品监督管理部门

详情

单选

批准文号是“国妆特字G××××”的是

A 国产非特殊用途化妆品 B 国产特殊用途化妆品 C 进口特殊用途化妆品 D 进口非特殊用途化妆品

详情