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药事管理与法规 (中西药通用)
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2025年执业药师《药事管理与法规》模拟卷10
单选
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A 新生物制剂 B 未实施批准文号管理的中药材 C 实施批准文号管理的中药饮片 D 麻醉药品
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单选
关于医疗机构制剂的说法,错误的是
A 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,分为正本和副本,具有同等法律效力,有效期为5年 B 制剂批准文号由省级药品监督管理部门批准 C 制剂批准文号格式为:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号 D 医疗机构制剂批准文号的有效期为5年
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单选
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A 本单位临床需要的品种 B 市场上供应较少的品种 C 本单位科研需要的品种 D 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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单选
关于药品采购规定,说法错误的是
A 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应 B 除特殊情况外,医院每一个通用名药品品牌不能超过3个,只允许同一药品的3种规格存在 C 私人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品 D 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
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单选
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A 二级甲等以上的医疗机构 B 具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师 C 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 D 具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
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单选
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
A 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同 B 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同 C 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同 D 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
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单选
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A 医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库 B 医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 C 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
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单选
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行为的是
A 具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品 B 政府及其所属部门不准外地商品进入本地市场 C 在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价 D 个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密
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单选
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是
A 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B 每次处方剂量不得超过三日极量 C 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D 药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
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单选
执业医师开具处方中含有毒性中药天南星,执业药师调配处方时
A 取药后处方保存1年备查 B 应当给付天南星的炮制品 C 应当给生天南星 D 每次处方剂量不得超过3日极量
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