首页
考研
建筑类
医学类
金融类
财会类
教师类
学历提升
网校课程
当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2025年执业药师《药事管理与法规》模拟卷1
单选
配伍选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试
A A．合法性审核 B B．规范性审核 C C．适宜性审核 D D．性价比审核
详情
单选
配伍选择题 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发[2018]14号），针对西药及中成药处方药师审方时核实“每一种药品应当另起一行，每张处方不得
A A．合法性审核 B B．规范性审核 C C．适宜性审核 D D．性价比审核
详情
单选
配伍选择题 药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的
A 有效性 B 安全性 C 稳定性 D 均一性
详情
单选
配伍选择题 药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的
A 有效性 B 安全性 C 稳定性 D 均一性
详情
单选
配伍选择题 在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求，体现药品的
A 有效性 B 安全性 C 稳定性 D 均一性
详情
单选
配伍选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
A 常见药品不良反应 B 轻微药品不良反应 C 新的药品不良反应 D 严重药品不良反应
详情
单选
配伍选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
A 常见药品不良反应 B 轻微药品不良反应 C 新的药品不良反应 D 严重药品不良反应
详情
单选
配伍选择题 医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是
A A．由危害严重到危害不严重 B B．由低风险到高风险 C C．由资源稀缺到资源相对丰富 D D．由有效到无效
详情
单选
配伍选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
A 常见药品不良反应 B 轻微药品不良反应 C 新的药品不良反应 D 严重药品不良反应
详情
单选
配伍选择题 国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是
A A．由危害严重到危害不严重 B B．由低风险到高风险 C C．由资源稀缺到资源相对丰富 D D．由有效到无效
详情
刷题小程序
执业药师题库小程序
热门试卷
《药事管理与法规》模拟考试1 《药事管理与法规》模拟考试2 《药事管理与法规》模拟考试3 《药事管理与法规》模拟考试4 《药事管理与法规》模拟考试5 《药事管理与法规》模拟考试6 《药事管理与法规》模拟考试7 《药事管理与法规》模拟考试8 《药事管理与法规》模拟考试9 《药事管理与法规》模拟考试10 《药事管理与法规》模拟考试11 《药事管理与法规》模拟考试12 《药事管理与法规》预测考试1 《药事管理与法规》预测考试2 《药事管理与法规》预测考试3