单选
主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是
A A.Tmax B B.波动度 C C.绝对生物利用度 D D.Css E E.相对生物利用度
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单选
某药缓释片T,以原研药缓释片R为参比制剂,相同剂量下,T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为
A A.Tmax B B.波动度 C C.绝对生物利用度 D D.Css E E.相对生物利用度
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皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹,无渗液时可使用的剂型是
A A.糊剂 B B.贴剂 C C.洗剂 D D.酊剂 E E.醑剂
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既能保护滋润皮肤,还能软化附着物,促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是
A A.糊剂 B B.贴剂 C C.洗剂 D D.酊剂 E E.醑剂
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药物可透过皮肤入血起效的剂型是
A A.糊剂 B B.贴剂 C C.洗剂 D D.酊剂 E E.醑剂
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由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是
A A.伯氨喹 B B.琥珀胆碱 C C.异烟肼 D D.氯沙坦 E E.依那普利
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由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是
A A.伯氨喹 B B.琥珀胆碱 C C.异烟肼 D D.氯沙坦 E E.依那普利
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药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下: 口服给药吸收速率较大的药时曲线是
A A.曲线② B B.曲线⑤ C C.曲线① D D.曲线③ E E.曲线④
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药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下: 静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是
A A.曲线② B B.曲线⑤ C C.曲线① D D.曲线③ E E.曲线④
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药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下: 单室模型静脉注射给药的药-时曲线是
A A.曲线② B B.曲线⑤ C C.曲线① D D.曲线③ E E.曲线④
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