A 稳定性易受温度的影响 B 稳定性易受pH的影响 C 处方中加入蔗糖用作稳定剂 D 处方中一般不得添加EDTA E 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

A 具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用 B 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用 C 是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性 D 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高 E 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

A 蛋白激酶C B 钙离子 C 二酰甘油 D 前列腺素 E —氧化氮

A 滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重 B 滴眼液Ⅱ中杂质含量少 C 滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质 D 滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度 E 滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

A 可与酶中锌离子结合，是关键的药效团 B 可产生皮疹和味觉障碍的副作用 C 可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄 D 分子间易形成二聚合物，失去活性 E 巯基不易被氧化代谢，故作用持久

A 某药的生物半衰期为0．5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C 表观分布容积不代表真实的生理容积 D 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

A 用于药物内在活性的比较 B 用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较 C 用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较 D 用于相同剂量或浓度下药物效应的比较 E 用于药物安全范围的比较

A 可口服，不易被代谢，疗效持续时间长 B 结构为△4-3,20二酮孕甾烷 C 在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化 D 在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期 E 是最强效的内源性孕激素

A A B B C C D D E E

A 血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定 B 滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率 C 滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短 D 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 E 可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率