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下列核苷类药物中,在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用,属于前药的是
A 阿昔洛韦 B 伐昔洛韦 C 更昔洛韦 D 齐多夫定 E 司他夫定
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在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是
A 严格控制原料药的质量 B 严格控制辅料的质量 C 合理安排工序,加强生产过程管理 D 严格灭菌条件,严密包装 E 在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器
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临床应用中,抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用,其原因是
A 该药物结构中含有毒性基团 B 该药物与非治疗部位靶标结合 C 该药物与治疗部位靶标结合 D 该药物激动N2胆碱受体 E 该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
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下列药物发挥的作用属于对因治疗的是
A 抗高血压药 B 解热药 C 抗惊厥药 D 抗菌药 E 镇痛药
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氯雷他定的化学结构如下,关于其结构和应用的说法,错误的是
A 结构中含有氯原子,药效强于赛庚啶 B 作用于组胺H1受体,临床用作抗过敏药 C 用易通过血脑屏障,有明显中枢镇静副作用 D 易通过血脑屏障,有明显中枢镇静副作用 E 在体内发生去乙氧羰基代谢,代谢产物仍其有活性
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当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
A 普通片剂或胶囊剂 B 口服混悬剂 C 延迟释放制剂 D 口服溶液剂 E 缓释制剂
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作用于中枢神经系统,反复使用可能产生依赖性的药物是
A 氯丙嗪 B 丙米嗪 C 苯妥英钠 D 吡拉西坦 E 可待因
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关于个体给药方案调整的方法,错误的是
A 可通过监测患者血药浓度调整给药剂量 B 可通过患者肌肝清除率调整给药剂量 C 可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量 D 可根据药物分布速率常数调整给药剂量 E 可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
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通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是
A 呋塞米 B 利多卡因 C 卡托普利 D 地西泮 E 普萘洛尔
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某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征,其吸收速率常数为2.0 h-1,消除速率常数为0.5 h-1,则该药物的吸收半衰期是
A 2.0小时 B 1.0小时 C 1.4小时 D 0.35小时 E 0.70小时
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