A 加入增溶剂 B 加入助溶剂 C 制成共晶 D 加入助悬剂 E 使用混合溶剂

A 二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果 B 二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应 C 部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 D 二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 E 部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

A 单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B 一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器） C 药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D 给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 E 双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

A 布洛芬R型异构体的毒性较小 B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A 赖诺普利<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473553_0.gif"> B 雷米普利<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473553_0_1.gif"> C 依那普利<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473553_0_2.gif"> D 贝那普利<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473553_0_3.gif"> E 福辛普利<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473553_0_4.gif">

A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸氯胺酮 C 青霉素钠 D 盐酸氯丙嗪 E 硫酸阿托品

A 副作用 B 首剂效应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 继发反应

A 具有不同类型的药理活性 B 具有相同的药理活性和作用持续时间 C 在体内经不同细胞色素酶代谢 D 一个有活性，另一个无活性 E 一个有药理活性，另一个有毒性作用

A 根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%) B 有效期可用加速试验预测，用长期试验确定 C 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%) D 有效期按照t<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473557_0.gif">=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定 E 有效期按照t<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473557_0_1.gif">=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

A 变态反应 B 药物依赖性 C 后遗效应 D 毒性反应 E 继发反应