A 具有靶向性和淋巴定向性 B 药物相容性差，只适宜脂溶性药物 C 具有缓释作用，可延长药物作用时间 D 可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物 E 结构中的双层膜有利于提高药物稳定性

A 克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环 B 克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效 C 克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D 克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效 E 克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

A 班布特罗<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474300_0.gif"> B 沙丁胺醇<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474300_0_1.gif"> C 沙美特罗<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474300_0_2.gif"> D 丙卡特罗<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474300_0_3.gif"> E 福莫特罗<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474300_0_4.gif">

A 托烷司琼<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474304_0_1.gif"> B 昂丹司琼<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474304_0_2.gif"> C 格拉司琼<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474304_0_3.gif"> D 帕洛诺司琼<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474304_0_4.gif"> E 阿扎司琼<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474304_0_5.gif">

A 可逆性 B 选择性 C 特异性 D 饱和性 E 灵敏性

A 苯妥英钠 B 异烟肼 C 尼可刹米 D 卡马西平 E 水合氯醛

A 选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1 B 选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474322_0.gif">)的生成 C 阻断前列环素(PGI<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474322_0_1.gif">)的生成，但不能抑制血栓素(TXA<img border="0" alt="" src="http://www.jinkaodian.com/CL.ExamWebService/image/99/14474322_0_2.gif">)的生成 D 选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474322_0_3.gif">)的生成 E 阻断前列环素(PGI<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14474322_0_4.gif">)的生成，同时抑制血栓素(TXA<img border="0" alt="" src="http://www.jinkaodian.com/CL.ExamWebService/image/99/14474322_0_5.gif">)的生成

A 紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B 在其结构中的3，10位含有乙酰基 C 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

A 经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应 B 经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物 C 经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性 D 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

A 口服溶液剂 B 颗粒剂 C 贴剂 D 片剂 E 泡腾片剂