单选
配伍选择题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基在分子中引入可增强与受体的结合力、增加水溶性、改变生物活性的基团是
A A B B C C D D E E F F G H
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配伍选择题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
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配伍选择题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是
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配伍选择题 A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮 E.氨己烯酸对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是
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配伍选择题 A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮 E.氨己烯酸对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是
A A B B C C D D E E F F G H
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配伍选择题 A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮 E.氨己烯酸对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是
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配伍选择题 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
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配伍选择题 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
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配伍选择题 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
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配伍选择题 A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
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