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下列不作为包肠溶衣材料的是
A HPMCP B 虫胶 C PVP D CAP E 丙烯酸树脂Ⅱ号
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物理常数是药物的特征常数,既可鉴别药物,又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是
A 吸收系数 B 比旋度 C 密度 D 熔点 E 粒度
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结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A 西咪替丁 B 雷尼替丁 C 法莫替丁 D 罗沙替丁 E 尼扎替丁
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对乙酰氨基酚的代谢途径如下 下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是
A 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醌 B 对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄 C 对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性 D 对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等,临床用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛 E 超剂量服用对乙酰氨基酚,为防止急性肝坏死,可立即服用谷胱甘肽解救
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最佳选择题 体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物
A A B B C C D D E E
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胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是
A 血糖节律恢复正常作为观察指标 B 尿钾节律恢复正常作为观察指标 C 尿酸节律恢复正常作为观察指标 D 尿钠节律恢复正常作为观察指标 E 尿液量恢复正常作为观察指标
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下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征,并且具有药物靶向性
A 胶体溶液 B 混悬液 C 气体分散型 D 固体分散型 E 微粒类
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非竞争性拮抗药的特点是
A 使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩余受体结合的KD值不变 B 使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变 C 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小 D 使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大 E 使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
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当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为
A 抵消作用 B 脱敏作用 C 相加作用 D 生化性拮抗 E 化学性拮抗
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抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时,也伤害正常细胞的原因是
A 剂量与疗程 B 病人因素 C 药品质量 D 药物相互作用 E 药物作用的特异性
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