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配伍选择题 以待测成分的色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据的鉴别法是
A A.紫外-可见分光光度法 B B.红外分光光度法 C C.高效液相色谱法 D D.生物学方法 E E.核磁共振波谱法
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配伍选择题 主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是
A A.紫外-可见分光光度法 B B.红外分光光度法 C C.高效液相色谱法 D D.生物学方法 E E.核磁共振波谱法
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配伍选择题 要求密闭、2℃~8℃贮存的药品是
A A.阿法骨化醇原料 B B.重组人生长激素冻干粉 C C.重组胰岛素注射液 D D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂 E E.异烟肼
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配伍选择题 要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是
A A.阿法骨化醇原料 B B.重组人生长激素冻干粉 C C.重组胰岛素注射液 D D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂 E E.异烟肼
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配伍选择题 美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 氯喹与疟原虫DNA的结合,形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 服用对乙酰氨基酚时大量饮酒,可造成肝毒性,产生该毒性增强的主要原因是
A A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 B B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 C C.代谢后产生特质性药物毒性 D D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强 E E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
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配伍选择题 服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是
A A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 B B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 C C.代谢后产生特质性药物毒性 D D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强 E E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
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