《药学专业知识一》模拟1

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 青霉素N侧链含有的氨基 B 3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链 C 苯氧乙酰氨基 D 6位侧链引入吸电子的叠氮基团 E 6位侧链上引入二甲氧基苯

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 头孢氨苄 B 头孢唑林 C 哌拉西林 D 头孢拉定 E 克拉维酸钾

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 2R，5S，6R B 2S，5R，6R C 2S，5S，6R D 3R，5S，6R E 3S，5R，6R

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综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 斜率的范围 B ED50与LD50的范围 C ED95与LD5之间距离 D ED5与LD95之间距离 E ED90与LD5之间距离

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综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 治疗指数大的药物，药物的安全范围也一定大 B A药的安全范围大于B药的安全范围，A药安全性大 C A药的效能、ED50、LD50、治疗指数与B药的效能、ED50、LD50、治疗指数，均相等 D A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠 E B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠

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综合分析选择题对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μ

A 相对生物利用度为55％ B 绝对生物利用度为55％ C 相对生物利用度为90％ D 绝对生物利用度为90％ E 绝对生物利用度为50％

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综合分析选择题对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μ

A 与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B 药物光毒性减少 C 口服生物利用度增加 D 减少副作用 E 水溶性增加，更易制成注射液

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综合分析选择题患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—

A 沉降硫 B PVA C 甘油 D 乙醇 E 蒸馏水

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综合分析选择题患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—

A 溶剂 B 保湿剂 C 润湿剂 D 助溶剂 E 稳定剂

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综合分析选择题患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—

A 属于半固体制剂 B 沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药 C 应遮光，密闭贮存 D 在启用后最多可使用4周 E 用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗

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