根据材料回答67-70题
(一)
甲，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药A片剂(处方药)、中成药B糖浆剂(甲类非处方药)，生产范围:片剂、糖浆剂、中药饮片(净制、切制、炒制) ;
乙，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药C胶囊剂(乙类非处方药)，生产范围:片剂、胶囊剂;
丙，药品上市许可持有人，依法持有的药品中有化学药D胶囊剂(处方药)，生产范围:片剂、胶囊剂;
丁，全国性药品批发企业，具备药品现代物流条件,经营范围:生物制品、化学药、中成药、中药饮片;
戊，药品零售企业(非医保定点)，经营类别:处方药甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:中成药、化学药中药饮片。
根据《药品管理法》，下列情形不属于“未取得药品批准证明文件生产药品”的是()

A 2022年4月，国家药品监督管理部受理了甲申报的新药化学药E片剂的注册申请; 5月，甲以国家药品监督管理部门已受理为由，生产该药品

B 2022年8月，国家药品监督管理部]依法注销了丙的化学药D胶囊剂的药品批准证明文件,丙立即终止了与乙签订的该药品的委托生产协议,但乙仍继续生产该药品

C 2022年4月，中成药B糖浆剂因监督抽验不合格,被监管部门要求暂停该药品的生产、销售和使用; 5月, 甲仍在生产该药品，但未再销售

D 2022年8月，国家药品监督管理部门依法注销了丙的化学药D胶囊剂的药品批准证明文件,丙立即停止了该药品的生活动，并在一周内销售完已上市的该药品

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