患者，女，65岁，诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，每日口服一次，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量（＜0.2%）舍曲林以原形从尿中排泄，肝肾功能正常的患者用药后达峰时间约为5.0小时，半衰期约为24小时，血浆蛋白结合率为98%。舍曲林的化学结构如下：

该患者因糖尿病使用格列本脲后，出现明显的低血糖。产生该不良反应的主要原因是（　　）。

A 舍曲林对格列本脲有增敏作用，增加组织对胰岛素的敏感性

B 舍曲林诱导肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶，导致血液中格列本脲的活性代谢产物浓度升高，降糖效应增强

C 舍曲林对格列本脲有协同作用，合用后增强格列本脲的降糖作用

D 舍曲林与格列本脲竞争性地与血浆蛋白结合，导致血液中游离格列本脲的浓度升高，降糖效应增强

E 舍曲林抑制肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶，导致血液中游离格列本脲的浓度升高，降糖效应增强