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含有儿茶酚结构的药物,如肾上腺素(化学结构如下),进入体内后会很快被代谢,该代谢反应是( )。
单选
含有儿茶酚结构的药物,如肾上腺素(化学结构如下),进入体内后会很快被代谢,该代谢反应是( )。
A 儿茶酚胺-O-乙酰化
B 儿茶酚胺结构的水解
C 儿茶酚胺-N甲基化
D 儿茶酚胺结构的还原
E 儿茶酚胺-O-甲基化
正确答案
E
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单选
关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19小时的说法,正确的是( )。
A 瑞舒伐他汀钙的药效下降一半需要19小时 B 瑞舒伐他汀钙被吸收一半需要19小时 C 瑞舒伐他汀钙的一半被肾脏排出体外需要19小时 D 瑞舒伐他汀钙血药浓度下降一半需要19小时 E 瑞舒伐他汀钙与血浆蛋白结合率下降一半需要19小时
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单选
在药品一致性评价中,关于生物等效性研究基本要求的说法,错误的是( )。
A 对于口服常释制剂,通常需要进行空腹和餐后等效性试验 B 受试者通常应涵盖不同的年龄阶段 C 通常推荐采用单次给药的药代动力学方法进行研究 D 通常选用原研产品代为参比制剂 E 用于两种性别的药物,受试者应有适当的性别比例
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单选
噻嗪类利尿药的作用靶点是( )。
A 盐皮质激素受体 B Na^+-Cl^-协转受体 C 钠-葡萄糖协转运蛋白-2 D 肾小管上皮Na^+通道 E β肾上腺素受体
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单选
仅供无破损皮肤用的外用制剂是( )。
A 软膏剂 B 冲洗剂 C 搽剂 D 涂剂 E 乳膏剂
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单选
蒽环类抗肿瘤药引起心脏毒性的机制是( )。
A 干扰钾离子通道而延长QT间期,导致心律失常 B 产生脂质过氧化反应,促进心肌中活性氧的生成,导致心肌损伤 C 增加心肌耗氧量导致供氧不足,诱导心肌损伤 D 阻滞钙离子通道,减弱心肌收缩力,诱发心脏停搏 E 抑制心肌Na^+,K^+-ATP酶导致细胞失钾,诱发心律失常
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单选
关于热原性质的说法,错误的是( )。
A 热原磷脂结构上连接有多糖,能溶于水 B 超声波不能破坏热原,但活性炭可以吸附热原 C 180℃~200℃干热2小时可彻底破坏热原 D 在蒸馏时,热原可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中 E 热原体积较小(1nm~5nm),用一般滤器不能滤除
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单选
生物技术药物包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物等,属于生物技术药物的是( )。
A 注射用阿奇霉素脂质体 B 注射用利培酮微球 C 棕榈酸帕里哌酮纳米晶注射剂 D 注射用紫杉醇白蛋白结合型纳米粒 E 曲妥珠单抗注射液
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单选
DNA的一级结构是指( )。
A 碱基顺序 B 染色质 C 核小体 D 碱基配对 E 超螺旋
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单选
左氧氟沙星口服给药的药动学参数有:Tmax约为2小时,AUC约为30hug/ml,Cl约为160ml/min,Cmax约为5ug/ml。仅反映患者体内药物消除速
A t1/2和Cmax B Cl和t1/2 C Cmax和Tmax D AUC和Cl E Tmax和AUC
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单选
最佳选择题 喜树碱类药物是DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,在羟基喜树碱的分子中引入二甲氨基甲基得到拓扑替康,水溶性增加,主要用于转移性卵巢癌的治疗。拓扑替康的化学结
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