2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》模拟卷15

单选

综合分析选择题关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。已知某药物的半衰期为4小时，临床每隔4小时给药1次，该药物的维持剂量为100μg可以保持稳态的

A 50μg B 100μg C 150μg D 200μg E 250μg

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单选

综合分析选择题关于多剂量给药体内药量的蓄积问题，分析以下内容。多剂量给药，给药间隔越小，其蓄积程度越大；半衰期越大，其蓄积程度

A 越小 B 不变 C 越大 D 两者没有关系 E 不一定

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单选

综合分析选择题伊曲康唑片处方是伊曲康唑50g，淀粉50g，糊精50g，淀粉浆适量，羧甲基淀粉钠7.5g，硬脂酸镁0.8g，滑石粉0.8g，共制成1000片。滑

A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂

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单选

综合分析选择题伊曲康唑片处方是伊曲康唑50g，淀粉50g，糊精50g，淀粉浆适量，羧甲基淀粉钠7.5g，硬脂酸镁0.8g，滑石粉0.8g，共制成1000片。羧

A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂

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单选

综合分析选择题伊曲康唑片处方是伊曲康唑50g，淀粉50g，糊精50g，淀粉浆适量，羧甲基淀粉钠7.5g，硬脂酸镁0.8g，滑石粉0.8g，共制成1000片。淀

A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂

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多选

临床上测定尿液药物浓度的目的是

A 药物尿液累积排泄量 B 尿清除率研究 C 生物利用度研究 D 药物代谢研究 E 药物吸收研究

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多选

芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α

A 布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体 B 布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体 C 布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体 D 布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体 E 布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大

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多选

按分散系统分类，属于均相制剂的有

A 低分子溶液 B 混悬剂 C 乳剂 D 高分子溶液 E 溶胶剂

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多选

给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A 青霉素 B 头孢菌素 C 治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠 D 强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物 E 二甲双胍

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多选

地尔硫属于苯硫氮类钙通道阻滞剂，结构如下：下列说法正确的是

A 地尔硫结构中具有3个手性中心 B 地尔硫体内的主要代谢途径有O-脱甲基代谢、N-脱甲基代谢和脱乙酰基 C 地尔硫临床上应用的是活性最大的顺式L-异构体 D 地尔硫临床上应用的是活性最大的顺式D-异构体 E 地尔硫口服吸收完全，但有较高的首过效应

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