2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》模拟卷13

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药物的解离度与中枢关系的叙述中有哪一项是错误的

A 药物呈离子型，能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用 B 药物以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用 C 通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜 D 药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用 E 足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性

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关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的

A 共价键键合是一种不可逆的结合形式 B 非共价键键合是可逆的结合形式 C 氢键属于非共价键键合 D 电荷转移复合物属于非共价键键合 E 疏水性相互作用属于共价键键合

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关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的

A 最常用的润湿剂是HLB值7～11的表面活性剂 B 低分子助悬剂有甘油、糖浆等 C 高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等 D 硅皂土在pH值>7时，黏度更高，助悬效果更好 E 利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性

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下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的

A 胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于20℃。 B 肠溶明胶胶囊，应在密闭，10～25℃存放 C 结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度35%～65%条件下保存 D 中药硬胶囊水分含量不得过9.0% E 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

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阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高 B 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低 C 效应广泛的药物一般副作用较少 D 药物作用特异性强并不一定引起选择性高的药理效应 E 选择性较差的药物是临床应用的首选

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苯巴比妥诱导肝微粒体酶活性，使避孕药代谢加速，导致避孕失败属于

A 增敏作用 B 生理性拮抗 C 生化性拮抗 D 化学性拮抗 E 药理性拮抗

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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药

A 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 B 低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 C 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D 高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

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肌内注射属于哪种类型注射剂( )。

A 注射用无菌粉末 B 注射液 C 混悬型注射剂 D 乳剂型注射剂 E 注射用浓溶液

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栓剂作用于全身的主要途径是( )。

A 阴道栓 B 尿道栓 C 直肠栓 D 肛门栓 E 乙状结肠栓

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下列关于絮凝的叙述中哪一项是错误的

A 絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象 B 若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳剂的合并与破裂 C 乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因 D 絮凝与乳剂的黏度有关 E 絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有关系

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