A 非甾体抗炎药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类 B 含有羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有吲哚美辛、双氯芬酸和布洛芬等 C 非羧酸类非甾体抗炎药物主要有昔康类和昔布类 D 舒林酸自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点 E 萘普酮用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低

A 罗匹尼罗 B 他莫昔芬 C 格拉司琼 D 氯波必利 E 西沙必利

A 属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物 B 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 C 由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应 D 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 E 普萘洛尔对β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20260227/18713963_0.gif">受体和β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20260227/18713963_0_1.gif">受体均有阻断作用

A 在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B 化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C 用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D 对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E 性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数

A 环丙沙星 B 诺氟沙星 C 依诺沙星 D 左氧氟沙星 E 洛美沙星

A 斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围 B 最小有效量是指引起药理效应的最小药量 C 效能反映了药物的内在活性，在质反应中阳性率达100% D 效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大 E 药物的安全性一般与其LD<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20260227/18713965_0.gif">的大小成正比，与ED<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20260227/18713965_0_1.gif">成反比

A (R)-体，术后幻觉 B (+)-体，致癌 C (R)-体，呕吐 D (R)-体，细胞毒作用 E (R)-体，竞争性拮抗

A 缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂 B 用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者 C 缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者 D 缬沙坦作用比氯沙坦低，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键 E 缬沙坦可和氢氯噻唑组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度、中度原发性高血压，但不适用于高血压的初始治疗

A 1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团 B 3，5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别 C 该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物 D 在生产、储存过程均应注意避光 E 该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度减少

A 胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类 B 二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性，其pKa值为12.4。其盐酸盐的1%水溶液的pH为6.68，呈近中性 C 二甲双胍吸收快，半衰期短，肾功能损害者禁用 D 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮 E 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂能降低外周组织对葡萄糖的摄取