2026年执业药师《药事管理与法规》预测卷10

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综合分析选择题某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因

A 未依规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的 B 未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的 C 未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量 D 紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案的

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综合分析选择题某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理

A 活性成分（化学名称、化学结构式、分子式、分子量）、严重不良反应辅料名称 B 所有的药味、严重不良反应辅料名称 C 活性成分（化学名称、化学结构式、分子式、分子量）、全部辅料名称 D 所有的药味、全部辅料名称

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综合分析选择题某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理

A 请仔细阅读说明书和在医师指导下使用 B 请仔细阅读说明书或在医师指导下使用 C 请仔细阅读说明书和按说明使用或在药师指导下购买和使用 D 请仔细阅读说明书或按说明使用或在药师指导下购买和使用

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综合分析选择题某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理

A 通用名称 B 商品名称 C 英文名称 D 汉语拼音

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综合分析选择题某药品生产企业生产注射用乳糖酸阿奇霉素。其药品说明书和标签标明的适应症为“治疗耳部疾病、鼻窦炎、肺炎、咽喉感染、病毒性感染等”。国家药品监督管理

A 超出了国家批准的该品种药品标准中的适应症，书写不合法且为假药 B 与国家批准的该品种药品标准中的适应症一致，书写合法 C 删减了国家批准的该品种药品标准中的适应症，书写不合法且为假药 D 无法判断书写合法性

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根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师工作职责包括

A 指导病房（区）护士请领、使用与管理药品 B 协同医师做好药物使用遴选 C 提供药学咨询服务 D 提供用药信息

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进口药品时，口岸药品检验所不予抽样的情形包括

A 未提供出厂检验报告书和原产地证明原件，或者所提供的原件与申报进口备案时的复印件不符的 B 进口药品批号或者数量与单证不符的 C 进口药品包装及标签与单证不符的 D 装运码头与单证不符的

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药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。行政机关发现影响或者可能影响社会稳定、扰乱社会和经济管理秩序的虚假或者不完整信息的，应当

A 行政审批信息 B 药品的备案日期、备案企业（产品）、备案号等备案信息 C 药品日常监督检查和飞行检查等监督检查结果信息 D 药品行政处罚决定的信息

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易制毒化学品第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂经营应该

A 由毒性药品定点经营企业经销 B 由麻醉药品定点经营企业经销 C 由精神药品定点经营企业经销 D 不得零售

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药品上市许可持有人收集不良反应的途径有

A 医疗机构 B 学术文献 C 互联网及相关途径 D 监管部门来源

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