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2026年执业药师《药事管理与法规》模拟卷10
单选
配伍选择题 蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是
A A．不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期 B B．不超过3个月（有效期时限不跨年度） C C．不超过1年 D D．不超过5年
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单选
配伍选择题 《药品出口销售证明》的有效期是
A A．不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期 B B．不超过3个月（有效期时限不跨年度） C C．不超过1年 D D．不超过5年
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单选
配伍选择题 《一次性进口药材批件》的有效期是
A A．不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期 B B．不超过3个月（有效期时限不跨年度） C C．不超过1年 D D．不超过5年
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单选
配伍选择题 经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求，这种经营者义务属于
A A．保证安全的义务 B B．真实标记的义务 C C．提供信息的义务 D D．保证质量的义务
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单选
配伍选择题 经营者提供商品或者服务应当明码标价，这种经营者义务属于
A A．保证安全的义务 B B．真实标记的义务 C C．提供信息的义务 D D．保证质量的义务
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单选
配伍选择题 租赁他人柜台或者场地的经营者，应当标明其真实名称和标记，这种经营者义务属于
A A．保证安全的义务 B B．真实标记的义务 C C．提供信息的义务 D D．保证质量的义务
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单选
配伍选择题 负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是
A A．药品监督管理部门 B B．工业和信息化管理部门 C C．医疗保障部门 D D．商务部门
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单选
配伍选择题 负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是
A A．药品监督管理部门 B B．工业和信息化管理部门 C C．医疗保障部门 D D．商务部门
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单选
配伍选择题 负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是
A A．药品监督管理部门 B B．工业和信息化管理部门 C C．医疗保障部门 D D．商务部门
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单选
配伍选择题 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理属于重大变更的，应当
A A．经国务院药品监督管理部门批准 B B．按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告 C C．经省级药品监督管理部门批准 D D．按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
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