单选
某患者服用含乌头类中药制剂后出现口唇麻木、恶心呕吐,送检药品检测。首先应检测的成分是
A 乌头原碱(水解产物) B 次乌头碱(单酯型) C 乌头碱(双酯型) D 苯甲酰乌头胺(中间型) E 中乌头碱(同系物)
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某患者服用含乌头类中药制剂后出现口唇麻木、恶心呕吐,送检药品检测。2025版规定的限量标准是
A ≤0.01%(饮片) B ≤0.02%(制剂) C ≤0.04%(生品) D ≤0.08%(外用) E ≤0.10%(提取物)
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某患者服用含乌头类中药制剂后出现口唇麻木、恶心呕吐,送检药品检测。该问题的主要原因可能是
A 炮制时间不足(水解不完全) B 储存温度过高(成分转化) C 配伍甘草(增溶作用) D 个体差异(代谢酶缺陷) E 辅料影响(延缓释放)
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某药厂生产的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液出现沉淀,检测发现有关物质超标。首要检测的有关物质是
A 丹参酮Ⅰ(同系物) B 二氢丹参酮(还原产物) C 丹参酮ⅡB(异构体) D 隐丹参酮(降解产物) E 原儿茶醛(水解产物)
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某药厂生产的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液出现沉淀,检测发现有关物质超标。2025版规定的有关物质限量是
A ≤0.5%(单杂) B ≤1.0%(总杂) C ≤1.5%(未知杂) D ≤2.0%(降解物) E ≤3.0%(残留溶剂)
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2025版规定需同时控制两种指标成分的药材有
A 丹参(丹酚酸B≥3.0% + 丹参酮ⅡA≥0.2%) B 三七(人参皂苷Rg1≥0.30% + Rb1≥0.20%) C 黄芪(黄芪甲苷≥0.040% + 毛蕊异黄酮葡萄糖苷≥0.020%) D 黄芩(黄芩苷≥9.0% + 汉黄芩苷≥2.0%) E 金银花(绿原酸≥1.5% + 木犀草苷≥0.050%)
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需检查特殊杂质的药材有
A 阿胶(猪皮源DNA≤0.5ng/mg) B 血竭(松香酸不得检出) C 青黛(水溶性色素阴性) D 冰片(异龙脑≤5.0%) E 蟾酥(脂蟾毒配基≥6.0%)
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2025版新增的检测技术有
A DNA条形码(动物药基源鉴定) B UPLC-QTOF(未知成分分析) C 近红外光谱(快速鉴别) D 扫描电镜(显微结构表征) E ICP-MS(痕量元素检测)
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需采用发汗法加工的药材有
A 茯苓(促进多糖转化) B 厚朴(加速挥发油形成) C 杜仲(促进胶丝形成) D 玄参(促进环烯醚萜合成) E 续断(增强木质化)
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2025版二氧化硫残留限量正确的有
A 山药片(≤10mg/kg) B 天麻(≤400mg/kg) C 党参(≤150mg/kg) D 金银花(≤20mg/kg) E 白芍(≤200mg/kg)
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