A 易光解 B 易脱水 C 易吸潮 D 易聚合 E 易挥发

A 增加药物溶出，有利于吸收 B 增加颗粒感，提高用药顺应性 C 降低药物刺激性 D 控制药物释放速度 E 防止药物从内层扩散进入外层

A 鞘内注射 B 肌内注射 C 静脉注射 D 椎管内注射 E 皮下注射

A 用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度 B 凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重 (装)量差异 C 除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，每个单剂标示量小于25mg者，需要检查含量均匀度 D 凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查分散均匀性 E 除另有规定外，片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等，主药含量小于每个单剂重量50%者，需要检查含量均匀度

A A选项暂缺 B B选项暂缺 C C选项暂缺 D D选项暂缺 E E选项暂缺

A Tmax为2~3小时 B Cmax为456ug/ C t1/2为6~10小时 D 血浆蛋白结合率小于3% E 成人用量75mg/次

A 奥司他韦、对乙酷氨基酚 B 对酷氨基酚、氨澳索 C 氨索、维生素C D 奥司他韦、氨澳索 E 对乙酷氨基酚、维生素C

A 青霉素引起的过敏性休克属于 Ⅰ 型变态反应 B Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E 药物刺激机体产生lgE、lgG，宿主进入致敏状态

A 是表示药物的化学结构 B 通常是指有活性的药物物质的名称 C 是每个药物独有的名称 D 是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E 是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

A 生物等效性是评价仿制药质量的重要指标 B 具有药学等效的药物一定具有生物等效性 C 生物利用度研究是新药研究过程中选择合适给药途径和确定用药方案的重要依据之一 D 生物等效性研究用以判断研发药品是否可替换已上市药品 E 当吸收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂的吸收程度相同而速度不同时，也可认为生物等效