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配伍选择题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成,临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀,半合成得到辛伐他汀和普伐他汀,第一个全合成的是氟
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配伍选择题 具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为
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配伍选择题 具有β一内酰胺结构,不能口服,有过敏反应的药物为
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配伍选择题 具有二氢吡啶结构,不具有手性,与柚子同服,血药浓度增高,有光催化的歧化反应的药物
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配伍选择题 具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为
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配伍选择题 属于氧头孢类,具有耐酶且较少发生耐药性的特点,该药物是
A A.头孢哌酮 B B.头孢曲松 C C.拉氧头孢 D D.氯碳头孢 E E.头孢吡肟
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配伍选择题 属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是
A A.头孢哌酮 B B.头孢曲松 C C.拉氧头孢 D D.氯碳头孢 E E.头孢吡肟
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配伍选择题 肾上腺素缓解组胺引起的血压下降,甚至休克,属于
A A.相加作用 B B.增强作用 C C.生理性拮抗 D D.药理性拮抗 E E.化学性拮抗
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配伍选择题 肝素过量引起出血,静脉注射鱼精蛋白注射液解救,属于
A A.相加作用 B B.增强作用 C C.生理性拮抗 D D.药理性拮抗 E E.化学性拮抗
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配伍选择题 阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
A A.羧基 B B.巯基 C C.硫醚 D D.卤原子 E E.酯键
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