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《药学专业知识一》模拟10
单选
配伍选择题 常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）
A 甲氧苄啶 B 氨曲南 C 亚胺培南 D 舒巴坦 E 丙磺舒
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单选
配伍选择题 司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于
A A．几何异构（顺反异构）对药物活性的影响 B B．构象异构对药物活性的影响 C C．手性结构对药物活性的影响 D D．理化性质对药物活性的影响 E E．电荷分布对药物活性的影响
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单选
配伍选择题 多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A A．几何异构（顺反异构）对药物活性的影响 B B．构象异构对药物活性的影响 C C．手性结构对药物活性的影响 D D．理化性质对药物活性的影响 E E．电荷分布对药物活性的影响
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单选
配伍选择题 喹诺酮类合成抗菌药环丙沙星的化学骨架是
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 磺胺类合成抗菌药磺胺甲噁唑的化学骨架是
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 为苯甲酰胺的类似物，第一个用于临床的多巴胺D2受体阻断药，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状）的促胃肠动力药是
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 具有苯甲酰胺结构，克服了西沙必利的心脏副作用，选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体，其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 属于吡咯烷酮结构，以S一（+）上市，具有很好的短效催眠作用的药物是
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 1，4一苯二氮结构并合三氮唑环，脂溶性大，国家按一类精神药品管理的药物是
A A B B C C D D E E F F G H
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单选
配伍选择题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟
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