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从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是
单选

从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A 一年
B 三年
C 五年
D 十年

正确答案
D
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单选
《处方管理办法》规定，儿科处方印制用纸应为
A 白色 B 淡红色 C 淡黄色 D 淡绿色
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单选
以下关于药品注册的说法错误的是
A 中药、天然药物注册分为9类 B 化学药品注册分为6类 C 治疗用生物制品注册分为10类 D 预防用生物制品注册分为15类
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对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品
A 采取双信封制公开招标采购 B 可通过招标采取定点生产等方式确保供应 C 建立公开透明、多方参与的价格谈判机制，医院按谈判结果采购药品 D 实行集中挂网，由医院直接采购
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单选
只限于医疗、教学和科研需要其他一律不得使用的药品是
A 医用毒性药品 B 精神药品 C 放射性药品 D 麻醉药品
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国家对野生药材资源实行
A 严禁采猎的原则 B 限量采猎的原则 C 限量采购的原则 D 保护和采猎相结合的原则
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下列关于药品零售企业药品陈列的叙述，错误的是
A 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 B 外用药与其他药品分开摆放 C 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 D 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列
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单选
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A 具有保证所经营药品质量的规章制度 B 质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验 C 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D 在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
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单选
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A 《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B 药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营其他经营企业的财物，构成犯罪的 C 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的 D 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
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单选
下列关于药品批发企业的质量管理制度的叙述，错误的是
A 包括质量否决权的规定 B 供货单位、购货单位、供货单位销售人员或单位采购人员等不需要资格审查 C 不合格药品、药品销毁的管理 D 执行药品电子监管的规定
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单选
负责中药饮片临方炮制工作的中药学专业技术人员，应当是具有几年以上炮制经验
A 1年 B 2年 C 3年 D 5年
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