单选

药物代谢的主要器官是

A A:肾脏
B B:肝脏
C C:胆汁
D D:皮肤
E E:脑

正确答案
B
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新药进行临床试验必须提供
A 系统药理研究数据 B 急慢性毒性观察结果 C 新药作用谱 D L50 E 临床前研究资料
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吗啡中毒的特异性拮抗药是
A A:肾上腺素 B B:纳洛酮 C C:阿托品 D D:碘解磷定 E E:氯化钙
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甲氧苄啶与磺胺合用是因为
A A:双重阻断细菌的叶酸代谢 B B:相互对抗不良反应 C C:减少泌尿道损害 D D:抗菌谱相似 E E:减少磺胺药的用量
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阿托品是
A A:M受体阻断药 B B:N<sub>1</sub>受体阻断药 C C:N<sub>2</sub>受体阻断药 D D:β受体阻断药 E E:α受体阻断药
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主动转运的特征不包括
A A:由低浓度区向高浓度区转运 B B:不需要载体参加 C C:消耗能量 D D:有饱和现象 E E:具有部位特异性
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是
A A:40μg/ml B B:30μg/ml C C:20μg/ml D D:15μg/ml E E:10μg/ml
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下列不属于大环内酯类抗生素的药物是
A A:红霉素 B B:阿奇霉素 C C:克拉霉素 D D:罗红霉素 E E:克林霉素
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对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是
A A:普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B B:硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 C C:协同降低心肌耗氧量 D D:心内、外膜血流比例降低 E E:侧支血流量增加
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药物的效价是指
A A:药物达到一定效应时所需的剂量 B B:引起50%动物阳性反应的剂量 C C:引起药理效应的最小剂量 D D:治疗量的最大极限 E E:药物的最大效应
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耐酸耐酶的青霉素是
A A:青霉素V B B:氨苄西林 C C:氯唑西林 D D:阿莫西林 E E:羧苄西林
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