首页
考研
建筑类
医学类
金融类
财会类
教师类
学历提升
网校课程
当前位置：首页 > 药学（士） >
我国从何时开始试行药品分类管理制度
单选

我国从何时开始试行药品分类管理制度

A 2001年1月1日
B 1999年底
C 2000年1月1日
D 2003年1月1日
E 2002年1月1日

正确答案
C
查看解析

相关试题

单选
药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为
A F值 B FO值 C MAC值 D CMC值 E Z值
查看
单选
我国国家食品药品监督管理局简称
A SDA B INCB C CND D FIP E SFDA
查看
单选
一个国家记载药品规格标准的法典是
A 药品手册 B 药品管理法 C 药典 D 药品经营管理规范 E 医师用药指南
查看
单选
一种或多种药物混合制成的粉末制剂是
A 糊剂 B 颗粒剂 C 散剂 D 膏剂 E 合剂
查看
单选
应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为
A >300000级 B 100级 C 300000级 D 100000级 E 10000级
查看
单选
用水与蜜按不同比例做黏合剂的是
A 糊丸 B 浓缩丸 C 蜜丸 D 水蜜丸 E 水丸
查看
单选
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存
A 至少二年备查 B 至少四年备查 C 至少一年备查 D 至少五年备查 E 至少三年备查
查看
单选
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A 卫生部 B 国家食品药品监督管理局 C 国家药品不良反应监测中心 D 药品审批中心 E 药品评价中心
查看
单选
新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用
A 煎煮法 B 浸渍法 C 渗漉法 D 回流法 E 连续回流法
查看
单选
利用助溶原理增加药物溶解度的是
A 将青霉素制成青霉素钠 B 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂 C 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度 D 将灰黄霉素粉碎成极细粉 E 将阿托品制成硫酸阿托品
查看
刷题小程序
药学（士）题库小程序
热门试卷
2025年药学士《基础知识》模拟卷1 2025年药学士《基础知识》模拟卷2 2025年药学士《基础知识》模拟卷3 2025年药学士《基础知识》模拟卷4 2025年药学士《基础知识》预测卷1 2025年药学士《基础知识》预测卷2 2025年药学士《相关专业知识》模拟卷1 2025年药学士《相关专业知识》模拟卷2 2025年药学士《相关专业知识》模拟卷3 2025年药学士《相关专业知识》模拟卷4 2025年药学士《专业实践能力》模拟卷1 2025年药学士《专业实践能力》模拟卷2 2025年药学士《专业实践能力》模拟卷3 2025年药学士《专业实践能力》模拟卷5 2025年药学士《专业知识》模拟卷1