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配伍选择题 含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段,需要在体内水解为3,5-二羟基羧酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。
A 氟伐他汀 B 普伐他汀 C 西立伐他汀 D 阿托伐他汀 E 辛伐他汀
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配伍选择题 药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()
A 诱导效应 B 首过效应 C 抑制效应 D 肠肝循环 E 生物转化
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配伍选择题 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()
A 诱导效应 B 首过效应 C 抑制效应 D 肠肝循环 E 生物转化
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配伍选择题 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()
A 含片 B 普通片 C 泡腾片 D 肠溶片 E 薄膜衣片
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配伍选择题 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是()
A 含片 B 普通片 C 泡腾片 D 肠溶片 E 薄膜衣片
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配伍选择题 黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()
A A.给药途径因素 B B.药物剂量因素 C C.精神因素 D D.给药时间因素 E E.遗传因素
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配伍选择题 硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。
A A.给药途径因素 B B.药物剂量因素 C C.精神因素 D D.给药时间因素 E E.遗传因素
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配伍选择题 服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用
A A.给药途径因素 B B.药物剂量因素 C C.精神因素 D D.给药时间因素 E E.遗传因素
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配伍选择题 属于主动转运的肾排泄过程是()
A 肾小管分泌 B 肾小球滤过 C 肾小管重吸收 D 胆汁排泄 E 乳汁排泄
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配伍选择题 可能引起肠肝循环的排泄过程是()
A 肾小管分泌 B 肾小球滤过 C 肾小管重吸收 D 胆汁排泄 E 乳汁排泄
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