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2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》预测卷7
单选
配伍选择题 与受体有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是
A 完全激动药 B 竞争性拮抗药 C 部分激动药 D 非竞争性拮抗药 E 负性激动药
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单选
配伍选择题 药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为
A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 消除
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单选
配伍选择题 药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为
A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 消除
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单选
配伍选择题 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为
A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 消除
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单选
配伍选择题 表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是
A 消除速率常数 B 单室模型 C 清除率 D 半衰期 E 表观分布容积
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单选
配伍选择题 当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A 消除速率常数 B 单室模型 C 清除率 D 半衰期 E 表观分布容积
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单选
配伍选择题 将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到
A 血浆 B 血清 C 红细胞 D 血小板 E 白细胞
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单选
配伍选择题 将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到
A 血浆 B 血清 C 红细胞 D 血小板 E 白细胞
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单选
配伍选择题 影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物免肝脏首关效应而影响药物分布的因素是
A 血浆蛋白结合率 B 血脑屏障 C 肠肝循环 D 淋巴循环 E 胎盘屏障
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单选
配伍选择题 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A 血浆蛋白结合率 B 血脑屏障 C 肠肝循环 D 淋巴循环 E 胎盘屏障
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