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2026年执业药师西药《药学专业知识（一）》预测卷3
单选
配伍选择题 分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
A A．阿托伐他汀钙 B B．氟伐他汀钠 C C．瑞舒伐他汀钙 D D．洛伐他汀 E E．普伐他汀
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单选
配伍选择题 分子内含有嘧啶结构、嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加抑制的药为
A A．阿托伐他汀钙 B B．氟伐他汀钠 C C．瑞舒伐他汀钙 D D．洛伐他汀 E E．普伐他汀
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单选
配伍选择题 分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为
A A．阿托伐他汀钙 B B．氟伐他汀钠 C C．瑞舒伐他汀钙 D D．洛伐他汀 E E．普伐他汀
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单选
配伍选择题 对氨基水杨酸钠降解的主要途径是
A 脱羧 B 异构化 C 氧化 D 聚合 E 水解
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单选
配伍选择题 氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A 脱羧 B 异构化 C 氧化 D 聚合 E 水解
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单选
综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注
A 2L/h B 6.93L/h C 8L/h D 10L/h E 55.4L/h
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单选
综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注
A 0.01h-1 B 0.1h-1 C 1h-1 D 8h-1 E 10h-1
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单选
综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注
A 10％ B 20％ C 40％ D 50％ E 80％
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单选
综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注
A 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B 药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C 药物代谢反应与药物的立体结构无关 D 药物代谢存在着基因的多态性 E 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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单选
综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注
A 胶囊剂 B 口服缓释片剂 C 注射剂 D 口服乳剂 E 颗粒剂
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